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印染染料種類的鑒別方法
集萃印花網(wǎng)  2012-09-18 15:15:13

    【集萃網(wǎng)觀察】1、色牢度是印染紡織品的重要考核指標(biāo)

    而紡織品使用不同種類的染料其色牢度的考核指標(biāo)不盡相同,因所用染料種類的不同,色牢度考核指標(biāo)差異可達一級半。比如GB/T41 1—1993《棉印染布》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,染色棉布耐洗牢度(白布沾色)還原染料4-5級,而硫化、納夫妥、活性染料則為3級。這是因為各種染料的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)等的不同,對不同的紡織品的結(jié)合方式、結(jié)合力也不相同,有的染料是與紡織纖維分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而以化學(xué)鍵的方式結(jié)合在紡織物上,而有的染料是以物理反應(yīng)的方式固著在紡織物上。

    因而,對其色牢度的考核指標(biāo)是不相同的。因此,確定印染紡織物上染料種類對考核其色牢度至關(guān)重要。紡織品上染料種類很難用肉眼鑒別,必須通過化學(xué)方法才能夠準(zhǔn)確確定,而我們目前一般的做法是憑工廠或報檢人提供的染料種類,再加上檢驗人員的經(jīng)驗及對生產(chǎn)工廠的了解來判斷。假如一批報檢商品使用的是還原染料,其耐洗牢度考核指標(biāo)應(yīng)是4~5級,而報檢人如將其填報為活性染料,則其考核指標(biāo)就變?yōu)榱?級,因標(biāo)準(zhǔn)允許的誤差只為半級,如果我們事先不對其染料種類進行鑒別,就極有可能將不合格品判定為合格品,無疑存在著很大的弊端。鑒別染料的化學(xué)方法很多,一般的程序較為復(fù)雜,費時費力。因此,筆者提出—個印染紡織品上染料種類鑒別的快速簡易鑒別試驗方法,供同行參考、探討。

  2、確定簡易鑒別方法的原理

  按照染整原理,對于不同的紡織原料,所采用的染料種類也不同,根據(jù)紡織品的成分可初步推斷出所用染料的種類,再進行針對性試驗進行驗證。根據(jù)染料對紡織品的上染原理,常見的紡織成分其一般適用的染料種類如下:腈綸纖維—— 陽離子染料;錦綸及蛋白質(zhì)纖維——酸性染料;滌綸及其他化纖——分散染料;纖維素纖維——直接、硫化、活性、還原、納夫妥、涂料和酞箐染料;對于混紡或交織的紡織品,是針對其成分而采用染料種類的,比如,對于滌,棉混紡物,其中滌成分是用分散染料,而棉成分是采用上述對應(yīng)染料種類分別進行的,如分散/活性、分散/還原工藝等。根據(jù)染色理論,影響紡織品色牢度的主要因素取決于纖維素纖維采用的染料種類。因此,如何判定纖維素纖維的染料種類是關(guān)鍵所在。

  3、纖維素纖維上染料種類的鑒別步驟

   3.1 試樣制備及前處理

  制備試樣時,應(yīng)取同一種染料的部位,如試樣包含幾種色調(diào),每種色調(diào)均應(yīng)取到。若需進行纖維鑒別的,應(yīng)按FZ/T01057標(biāo)準(zhǔn)確認纖維種類。

  如試樣附有影響實驗的雜質(zhì)、油脂、漿料時,可用凈洗劑在60-70℃熱水中處理15min,洗滌、烘干。如已知試樣經(jīng)樹脂整理,則分別用下列方法處理。

  3.1.1尿醛樹脂用1%鹽酸在70-80℃處理15min,洗滌、烘干。

  3.1.2 丙烯酸樹脂可將試樣用50~100倍的二蹴回流處理2~3h,取出洗滌、烘干。

  3.1.3 有機硅樹脂可用5g/L肥皂及5g/L碳酸鈉90CL處理15min,洗滌、烘干。

  3.2 直接染料的鑒別方法

  將試樣用加入了lmL濃氨水的水溶液5~10mL進行煮沸處理,使染料充分萃取出來。將經(jīng)過萃取處理的試樣取出,把10~30mg的白棉布和5~50mg氯化鈉放人萃取液中,煮沸40~80s,放置冷卻后水洗。如白棉布被染成與試樣幾乎完全相同的色調(diào),那么就可以斷定試樣染色所用的染料是直接染料。

  3.3 直接銅鹽染料的鑒別方法

  在100倍的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min,充分水洗后用1%氨水5~10mL 煮沸2min以萃取。當(dāng)僅僅萃取很少量或萃取不出來時,要把新的試樣與3~6mL水及1~2mL10%的氫氧化鈉溶液一起煮沸,再加0.01~0.03g 連二亞硫酸鈉煮沸2~5s,取出試樣水洗后放在濾紙上暴露于空氣中,如經(jīng)過連二亞硫酸鈉處理后發(fā)生變色或褪色,即使水洗也不能恢復(fù)原色時,則進行銅的確認試驗,即將0.1~0.2g試樣放人磁質(zhì)坩堝中完全灼燒成灰后,將灰份用0.25~0.50mL的濃硝酸溶解后,加水1~2mL。有銅存在時,溶液呈藍色。此即為直接銅鹽染料。

  3.4 硫化染料的鑒別方法

  將100~300mg試樣置于35mL試管中,加入2~3mL水,1~2mL10%碳酸鈉溶液和200~400mg硫化鈉,加熱煮沸1~2min,取出試樣25~50mg白棉布和10~20mg氯化鈉于試管。煮沸1~2min。取出放在濾紙上讓其再氧化。如所得色光與原樣相似,僅深淺不同者,可認為是硫化或硫化還原染料。如有必要,可進行硫化染料的確證試驗。即在5moLl0%氫氧化鈉溶液中煮沸100~150mg原樣,用水洗滌后將此試樣置于15mL試管中,加2~3mL“還原溶液”,用一濾紙覆蓋在試管口上,加幾滴堿性醋酸鉛溶液于濾紙中心,然后將試管置于盛有沸水的250mL燒杯中。如硫化染料存在,在40~80s內(nèi),點在濾紙上的醋酸鉛將轉(zhuǎn)變?yōu)榘底厣蚝谏?/FONT>

    3.5 還原染料的鑒別方法

  將100~300rag試樣置于35mL試管中,加2~3mL水和 0.5~lmL10%的氫氧化鈉溶液,加熱煮沸,再加入10~20rag保險粉,煮沸05~lmin,取出試樣投入25~50rag白棉布和 10~20mg氯化鈉,繼續(xù)煮沸40~80s,然后冷卻至室溫。取出棉布放在濾紙上氧化。如果氧化后色澤與原樣差不多,表示還原染料存在。

  3.6 納夫妥染料的鑒別方法

  在100倍量的1%鹽酸溶液中把試樣煮沸3min,充分水洗后,用1%氨水 5~10mL煮沸2min,如染料萃取不出來或萃取量很少,再經(jīng)過氫氧化鈉一連二亞硫酸鈉處理后變色或脫色,即使在空氣中氧化也不能恢復(fù)原色,并且也不能確定有金屬存在,此時,可進行下面1)和2)的試驗,若在1)的試驗中可以萃取出染料來,而在2)的試驗中白棉布染成黃色,且發(fā)出瑩光,則可斷定試樣所用的染料為納夫妥染料。

  1)將試樣放人試管,加入5mL吡啶并煮沸,觀察染料是否被萃取出來;

  2)將試樣放人試管,加入2mL10%氫氧化鈉溶液和5mL乙醇,煮沸后再加入5mL水和連二亞硫酸鈉,煮沸使之還原。待冷卻后過濾,將白棉布和20~30mg氯化鈉放進濾液中,再煮沸1~2min,放置冷卻后取出棉布,觀察棉布用紫外線照射時是否發(fā)出熒光。

  3.7 活性染料的鑒別方法

  活性染料的特點是它與纖維有比較穩(wěn)定的化學(xué)鍵結(jié)合,在水和溶劑中難以溶解。目前,尚無特別明確的檢驗方法?上冗M行著色試驗,分別用1:1的二甲基甲酰胺的水溶液和100%的二甲基甲酰胺對試樣進行著色試驗,不著色的染料即為活性染料。如有必要,可用前述方法進一步判定,以排除納夫妥、直接、硫化、還原及涂料,從而確定為活性染料。

  3.8 涂料的鑒別方法

  涂料也即顏料,對纖維沒有親和力,需通過粘合劑(一般是樹脂粘合劑)固著在纖維上?捎蔑@微鏡法進行檢驗,先除去試樣上可能存在的淀粉或樹脂整理劑,以免它們干擾染料的鑒定。用由2%酶和0.25%洗滌劑所組成的酶洗滌液處理30min 即可除去纖維上的淀粉。用1%鹽酸溶液煮沸5min,然后用水洗滌,纖維上樹脂便會剝落下來。加1滴水楊酸乙酯在經(jīng)上述處理的纖維上,蓋上蓋片在顯微鏡下觀察。若纖維表面呈現(xiàn)粒狀即可確認為樹脂粘合的顏料(涂料)。

  3.9 酞箐染料的鑒別方法

  在試樣上滴濃硝酸后,會產(chǎn)生亮綠色的是酞箐染料。另外,將試樣在火焰中灼燒呈明顯綠色的也可證明是酞箐染料。

以上鑒別程序是在染料種類完全未知的情況下而采用的,在實際檢驗過程中,可根據(jù)各方面的資料、樣品及初步感官判定后,有針對性地選擇其中某項或幾項進行驗證。這樣既可以簡化工作程序,最主

  要的是保證檢驗判定的準(zhǔn)確性和可靠性。

  4、結(jié)論

  對印染紡織品上染料種類的快速鑒別,主要是對纖維素纖維上染料種類的快速鑒別。通過上述鑒別步驟,一是可以避免僅憑報驗人提供染料種類而造成的盲目性,確保檢驗判定的準(zhǔn)確性,二是通過這種有針對性驗證的簡易方法,可減少很多不必要的鑒別試驗程序。實踐證明以上的簡易鑒別方法在實際運用中有效、可靠。

    來源:百度文庫

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