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    【集萃網(wǎng)觀察】吸收光譜按實驗方法分別獲得活性艷紅X-3B-CTAB締合物的正己醇溶液和水溶液的吸收光譜。從圖中可見，活性艷紅X-3B-CTAB離子締合物正己醇溶液和水溶液的最大吸收峰分別為550nm和555nm.故本文選擇測定正己醇中待測物的最大吸收波長為550nm，水溶液中為555nm.

　　溶劑浮選條件的優(yōu)化捕集劑的加入量按實驗方法，當(dāng)溶液中活性艷紅X-3B為25mg/L時，改變CTAB的加入量，測定吸光度。結(jié)果顯示，當(dāng)活性艷紅X-3B與CTAB的質(zhì)量比為1.5B1（摩爾比為1B1）時的浮選效果最好。這是因為，CTAB量太低不能有效生成疏水性離子締合物，但若過量，則形成/膠束0，可能使生成的疏水性離子締合物在水中的溶解度增大，導(dǎo)致浮選率降低。

　　pH值的影響pH值對水中活性艷紅X-3B的溶劑浮選效果影響不大。這是由于無論是活性艷紅X-3B還是其與CTAB形成的離子締合物，結(jié)構(gòu)中的共軛體系受酸度影響較小，因此其吸收光譜基本不隨pH值變化而變化，只是最大吸收峰峰高稍有變化。實驗還證明，在pH48的范圍內(nèi)，無需加入緩沖溶液，均可獲得好的浮選效率。本實驗的模擬廢水pH值為67左右。

　　浮選溶劑選用不同溶劑進行浮選試驗，實驗表明，極性溶劑醇類的浮選效果遠遠優(yōu)于非極性溶劑（甲苯），結(jié)果。本文選用正己醇作為浮選溶劑。離子強度的影響在樣品中分別加入50、100、250、500mg/L氯化鈉，考察離子強度的影響。結(jié)果表明，在本條件下，離子強度對浮選率基本無影響。

　　與經(jīng)典溶劑萃取法的比較在上述條件下進行溶劑浮選，并與經(jīng)典溶劑萃取法進行對照實驗，結(jié)果見。由可見，本文的溶劑浮選法對水中活性艷紅X-3B的分離富集效果明顯優(yōu)于溶劑萃取法。

　　方法的線性范圍與檢出限配制含不同活性艷紅X-3B的模擬水樣，加入5mL的正己醇，按實驗確定的最佳條件進行操作。結(jié)果表明，待測物在502500Lg/50mL的范圍內(nèi)，浮選率均在96%以上；溶劑中離子締合物的吸光度與水中活性艷紅X-3B的濃度具有很好的線性關(guān)系；RSD為1.4%（10mg/L，n=6），檢出限為1.6@10-3mol/L。