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    【集萃網(wǎng)觀察】印花染料的純度和結(jié)構(gòu)的鑒定

　�。�1）薄層分析分別以環(huán)己烷/丙酮=1/1和氯仿/丙酮=9/1及丙酮/環(huán)己烷=3/2和氯仿/丙酮=9/1為展開(kāi)劑，對(duì)兩次柱層析分離得到的染料進(jìn)行純度鑒定。

　�。�2）熔點(diǎn)測(cè)定用X15顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀（微電腦控溫型）測(cè)定分離所得染料的熔點(diǎn)，通過(guò)其熔程來(lái)判斷染料的純度。

　�。�3）紅外光譜法將提純后的染料用傅立葉紅外光譜儀檢測(cè)其結(jié)構(gòu)。通過(guò)譜圖分析判斷所合成的物質(zhì)與其設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)是否吻合。

　　合成染料的應(yīng)用性能所得的染料用于棉的熱轉(zhuǎn)印實(shí)驗(yàn)，對(duì)比皂洗前后的變化。改性好的染料與現(xiàn)有黃色、黑色染料進(jìn)行混拼，再進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印皂洗。

　　實(shí)驗(yàn)表明，由第一條路線改性，即用-NHCOCH3及-NHCOCH2Cl基團(tuán)取代原先的-NH2，將改性后的染料在處理棉上進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印，布樣顏色呈橙黃色。這說(shuō)明盡管-NH2基團(tuán)與-NHCOCH3及-NHCOCH2Cl基團(tuán)同屬吸電子基團(tuán)，但由于三者在吸電子性上的差別，導(dǎo)致助色程度不同，使得染料的色相也有所不同。此外所得布樣經(jīng)皂洗后顏色向紅光方向偏移，皂洗變色但不褪色。

　　根據(jù)第二條路線改性，即將原先的-NH2通過(guò)重氮化反應(yīng)再水解變成-OH.用改性后的染料在處理棉上進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印，布樣顏色呈橙色。皂洗后不變色也不掉色。

　　第三條路線改進(jìn)方法是用取代的苯氧基代替原先的苯氧基。將改性后的前兩種染料在處理棉上進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印，所得的布樣與C1I1分散紅60相比顏色更接近品紅，皂洗變色和褪色牢度都能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。再將其與現(xiàn)有的藍(lán)色、黃色分散染料混拼成其它顏色，色光更純正，同時(shí)有很好的皂洗牢度。

　　可以看出，由于蒽醌染料的助色基團(tuán)不同，改性后的染料和原染料產(chǎn)生了差異。1-位-NH2的變化致使染料的顏色和皂洗牢度都發(fā)生了變化，2-位尾基苯氧基的改變，改變了染料的染色性能，染料604、605的皂洗牢度與C1I1分散紅60相比，更適合棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花。

　　結(jié)論助色基團(tuán)對(duì)染料的皂洗牢度的影響極為重要，助色基團(tuán)的不同，棉熱轉(zhuǎn)印皂洗牢度差異很大。對(duì)現(xiàn)有蒽醌染料C1I1分散紅60結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，引入新的取代基，研制出了適合于純棉織物性能更好的品紅染料。由此可見(jiàn)，通過(guò)有效的結(jié)構(gòu)改性，使蒽醌型分散染料用于純棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花是可行的。

　　低的表面張力會(huì)產(chǎn)生泄漏，降低打印質(zhì)量，最宜的范圍應(yīng)在115510厘泊之間。

　　液狀酸性染料的穩(wěn)定性快速測(cè)試方法如前所述，用于液狀酸性染料，必須是不含鹽和其他雜質(zhì)的純度較高的染料，故必須經(jīng)過(guò)過(guò)濾和膜分離，以除去鹽和其他雜質(zhì)。

　　經(jīng)過(guò)實(shí)踐應(yīng)用，下列方法可以測(cè)試液狀酸性染料的貯藏穩(wěn)定性：分別配制20g染料+80ml純水溶液；30g染料+70ml純水溶液；50g染料+50ml純水溶液。

　　三種不同比例的染料水溶液，在放置1小時(shí)后觀察（用濾紙觀察滴在其上的液滴擴(kuò)散和沉淀情況），在靜置24小時(shí)后通過(guò)過(guò)濾（漏斗內(nèi)直徑415mm）觀察通過(guò)的時(shí)間和殘留雜質(zhì)，確定其穩(wěn)定性。